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Br J Dermatol ; 147(6): 1258-61, 2002 Dec.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-12452881

RESUMO

Severe panniculitis caused by alpha1-antitrypsin deficiency is very rare even though the ZZ phenotype occurs in 1 : 3500 of the population of northern Europe. We describe a 33-year-old woman with rapidly progressing panniculitis and extensive skin necrosis with multiple life-threatening complications. Initial treatment followed by maintenance therapy with human purified enzyme (Prolastin, Bayer, Bridgend, U.K.) has been life-saving.


Assuntos
Homozigoto , Paniculite/etiologia , Deficiência de alfa 1-Antitripsina/complicações , alfa 1-Antitripsina/uso terapêutico , Adulto , Feminino , Humanos , Paniculite/tratamento farmacológico , Linhagem , Deficiência de alfa 1-Antitripsina/tratamento farmacológico , Deficiência de alfa 1-Antitripsina/genética
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